El alcalde de Caspe pedirá al Gobierno de Aragón solución para dos niños con Distrofia Muscular
Dos hermanos de 9 años de Caspe padecen la enfermedad neurodegenerativa Distrofia Muscular de Duchenne. El Gobierno de Aragón no les proporciona el fármaco que necesitan para frenar la enfermedad porque dice que está a la espera de recibir un informe del Ministerio.
El alcalde de Caspe, Jesús Senante, ha solicitado una reunión con el Consejero de Sanidad para pedir una solución.
Según declara Senante en una nota de prensa publicada por El Guadalope, “hasta el momento, se nos ha informado que es un tratamiento costoso, que necesita informes del Comité de Bioética y del Ministerio, aunque a otras comunidades, según leemos, no les ha hecho falta este trámite”.
Senante manifiesta que “como Alcalde y responsable de los problemas que se les plantean a los ciudadanos de Caspe, la situación de Carlos y Mario desborda la capacidad de resolución.
Debo declarar mi total disconformidad con el criterio de espera que se plantea desde el Gobierno de Aragón. La actuación debe ser rápida como la de la Comunidad de Madrid, que ha coordinado con el Ministerio para que en 24 horas, un niño con esta patología reciba el tratamiento necesario”.
